Купить Окофенак гл. капли

Сохранить
Итак, мы решили сравнить, где же дешевле купить Окофенак гл. капли, для этого мы взяли Яндекс Маркет и 2 других маркетплейса е-Каталог и Авито, результаты сравнения цен на Окофенак гл. капли ниже.
— добавь в закладки

  • Ожидайте мы ищем цены...

  • Ожидайте мы ищем цены...

  • Ожидайте мы ищем цены...
  • Анализируем самую низкую цену на Яндекс-Маркет, е-Каталог, Авито...


  • Окофенак гл. капли интересное:

    Ниже Вы можете прочитать отзывы на Окофенак гл. капли, ознакомится с подробными характеристиками, посмотреть интересные обзоры и фотографии на Окофенак гл. капли.





    Характеристики

    Общие характеристики
    ПроизводительОтисифарм
    БрендОтисифарм
    Тип препараталекарственный препарат
    Рецептурный препаратесть
    Органы и системыглаза
    Назначениевоспаление глаза / воспаление слизистой глаза / профилактика послеоперационных осложнений
    Показания к применениюЛечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза и послеоперационного воспаления.
    ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующему веществу и любому из вспомогательных веществ препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным препаратам.
    СоставСостав на 1 мл: действующее вещество: бромфенак натрия сесквигидрат - 1,035 мг, в пересчете на бромфенак - 0,900 мг; вспомогательные вещества: повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный, повидон К-30) - 20,00 мг, борная кислота - 11,00 мг, натрия тетраборат - 11,00 мг, натрия сульфит - 2,00 мг, полисорбат-80 - 1,50 мг, динатрия эдетат - 0,20 мг, бензалкония хлорид, в пересчете на сухое вещество, - 0,05 мг, натрия гидроксид - до pH 8,2, вода для инъекций - до 1 мл.
    Действующее веществоБромфенак
    Способ применения и дозыМестно. Инстилляции в конъюнктивальный мешок. Лечение неинфекционных воспалительных заболеваний переднего отрезка глаза: по одной капле два раза в день не более 15 дней. Лечение послеоперационного воспаления: по одной капле один раз в день. Лечение начинают за 1 день до хирургического вмешательства и продолжают в течение первых 14 дней послеоперационного периода (включая день операции). Указания в случае пропуска одного пли нескольких приемов лекарственного препаратаВ случае пропуска приема препарата следует применить препарат как можно скорее в дозе, предусмотренной инструкцией. Если пропуск в применении препарата приближается к 24 ч, препарат следует применить в следующее назначенное время, не удваивая дозу для компенсации пропущенной. Пациенты с почечной и печеночной недостаточностьюДействие препарата у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не изучено. Лица пожилого возрастаРежим приёма препарата у пациентов старше 65 лет не отличается от режима приема у более молодых пациентов.
    Побочные действияНежелательные реакции на препарат отмечались у 72 из 3843 пациентов (1,87 %), данные о которых были получены в рамках клинических исследований или при пострегистрационном применении. Серьезные нежелательные реакции включали эрозию роговицы в 16 случаях (0,42 %), конъюнктивит (включая конъюнктивальную инъекцию и конъюнктивальные фолликулы) в 11 случаях (0,29 %), блефарит в 9 случаях (0,23 %), раздражение в 8 случаях (0,21 %), боль в глазу [транзиторная] в 8 случаях (0,21 %), поверхностный точечный кератит в 6 случаях (0,16 %), зуд в 6 случаях (0,16 %), отслойка эпителия роговицы в 1 случае (0,03 %) и чувство жжения [веки] в 1 случае (0,03 %).Нежелательные реакции классифицированы в соответствии со следующей градацией частоты встречаемости: очень часто >1/10, часто от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до
    Фармакологическое действиеБромфенак - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), противовоспалительное действие которого реализуется за счет блокирования синтеза простагландинов при ингибировании циклооксигеназы 1 и 2. В исследованиях in vitro бромфенак ингибировал синтез простагландинов в цилиарном теле кролика. Концентрация полумаксимального ингибирования (IC50) для бромфенака (1,1 мкмоль) была ниже, чем для индометацина (4,2 мкмоль) и пранопрофена (11,9 мкмоль). В экспериментальной модели увеита у кроликов бромфенак в концентрациях 0,02 %, 0,05 %, 0,1 % и 0,2 % ингибировал практически все симптомы глазного воспаления.
    Фармакологическая группанестероидный противовоспалительный препарат (НПВП)
    Форма выпускакапли
    Способ применения/введенияместный
    Минимальный возраст примененияот 18 лет
    Дополнительно
    Условия храненияВ оригинальной упаковке (флакон-капельница в пачке) или (флакон-капельница в пакете из фольгированной пленки и пачке) при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    ПередозировкаНа данный момент информация о передозировке при местном применении у человека отсутствует. По данным зарубежных отчетов, у пациентов, которые принимали препарат бромфенак внутрь в общей дозе, превышающей 1500 мг, в течение длительного периода времени более 1 месяца, наблюдались серьезные нарушения функции печени (включая летальные случаи). В связи с этим, при обнаружении отклонений, которые предположительно связаны с ранними симптомами печеночной недостаточности, необходимо прекратить лечение данным препаратом и принять соответствующие меры.
    Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьДостаточные данные о применении бромфенака у беременных женщин отсутствуют. Исследования на животных продемонстрировали наличие репродуктивной токсичности. Поскольку системное воздействие после лечения препаратом у небеременных женщин является незначительным, риск во время беременности можно считать низким. Однако из-за известных эффектов лекарственных препаратов, ингибирующих биосинтез простагландинов. на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие протока), применения данного препарата в третьем триместре беременности следует избегать. В целом, применение данного препарата во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда польза превышает потенциальный риск. Период грудного вскармливанияСледует соблюдать осторожность при применении у женщин в период грудного вскармливания.
    Влияние на способность управлять транспортом и механизмамиПосле инстилляции может отмечаться преходящее затуманивание зрения. В случае развития затуманивания зрения после инстилляции необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и механизмами до восстановления четкости зрения.
    ВзаимодействиеИсследований взаимодействия с другими лекарственными средствами не проводилось.
    Регистрационный номерЛП-006458
    Дата государственной регистрации19.03.2021
    Владелец регистрационного удостоверенияОтисифарм
    ИзготовительФармстандарт-УфаВИТА
    Страна брендаРоссия
    Страна-производительРоссия

    Фотографии

    Окофенак гл. капли


    Топ-100 Средства для глаз и ушей
    Статьи от 30 ТОП
    15.01.2025 21:54
    135
    Lenovo анонсировала три дополнения к своей линейке портативных игровых консолей Legion Go на выставке CES 2025. Новые модели включают Legion Go S, доступную как в версиях Windows, так и SteamOS, а Читать далее...
    20.12.2024 07:00
    297
    Honor готовится расширить свою флагманскую серию Magic 7 по всему миру после ее первоначального дебюта в Китае в октябре этого года. Перед официальным анонсом в сети появились утечки, раскрывающие Читать далее...
    29.11.2024 07:00
    538
    Предстоящая серия Honor 300 должна выйти 2 декабря. Предполагаемый Honor 300 Pro появился на Geekbench. Ранее мы знали, что телефон будет использовать прошлогодний флагманский чип Snapdragon 8 gen Читать далее...


    • image description
      Мы сравнили 30 цен

       Яндекс Маркет, е-Каталог, Авито.

    • Нашли где дешевле

      Сравните цены и сделайте Ваш выбор

      image description
    Информация на сайте не является публичной офертой. Все торговые марки принадлежат их владельцам.